- La société K.C. Pharmaceuticals a procédé au rappel de millions de gouttes oculaires à l’échelle nationale en raison de préoccupations liées à la stérilité, selon la Food and Drug Administration (FDA).
- Voici la liste des produits concernés.
Si vous souffrez d’allergies saisonnières ou de sécheresse oculaire accompagnée de démangeaisons, les gouttes pour les yeux peuvent faire partie de votre routine quotidienne. Mais vous pourriez vouloir examiner de près l’étiquette de chaque flacon dans votre armoire à pharmacie. Des millions de gouttes pour les yeux ont été rappelées dans tout le pays, selon la FDA (Food and Drug Administration).
Selon le rapport d’application de la FDA, le rappel a été lancé par K.C. Pharmaceuticals en raison d’un « manque d’assurance de la stérilité ». La FDA a attribué au rappel une designation de Classe II, car l’utilisation de l’un des produits rappelés « peut entraîner des conséquences indésirables pour la santé temporaires ou médicalement réversibles ».
Voici tout ce que vous devez savoir sur le rappel.
Quels produits sont concernés par le rappel ?
Le rappel couvre huit variétés de gouttes ophtalmiques, toutes fabriquées par K.C. Pharmaceuticals et vendues en flacons de 0,5 fl oz. Vérifiez votre armoire à pharmacie pour les produits suivants :
- Gouttes Oculaires Stériles A.C.
- Gouttes Oculaires Advanced Relief
- Gouttes Oculaires Dry Eye Relief
- Gouttes Oculaires Ultra Lubrifiantes
- Gouttes Oculaires Stériles, Formule Originale
- Gouttes Oculaires Stériles, Lubrifiant pour Rougeurs
- Gouttes Oculaires Stériles, Larmes Apaisantes
- Gouttes Lubrifiantes Stériles pour Larmes Artificielles
Les gouttes rappelées ont été distribuées à l’échelle nationale dans les grands détaillants et pharmacies, notamment Walgreens, Rite Aid, Kroger et CVS. Elles ont peut-être été vendues sous divers noms de marque. Pour obtenir davantage d’informations, y compris les dates d’expiration, les numéros de lot et la liste complète des noms de marque des produits rappelés, consultez le rapport d’application de la FDA.
Que dois-je faire d’un produit rappelé ?
L’annonce de rappel ne propose pas de conseils spécifiques destinés aux consommateurs. Le classement de Classe II signifie que votre risque de subir des conséquences sanitaires graves en utilisant les gouttes rappelées est relativement faible. Cependant, si vous possédez l’un des produits rappelés, la prudence veut que vous cessiez de les utiliser. La démarche la plus sûre lorsque vous avez un produit rappelé est de le jeter ou de le ramener au lieu où vous l’avez acheté. Si vous avez déjà utilisé l’une des gouttes rappelées et que vous présentez des préoccupations de santé, consultez un professionnel de santé sans tarder.
