- Des pilules d’acétaminophène de marque Amazon font l’objet d’un rappel à l’échelle nationale, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
- Le rappel concerne plus de 100 000 flacons.
- Voici comment vérifier si vos médicaments sont concernés.
Si vous souffrez d’un mal de tête tenace ou d’une fièvre, vous pourriez être tenté de prendre un analgésique en vente libre comme l’acétaminophène pour atténuer la douleur. Mais si vous avez récemment commandé votre flacon sur Amazon, il pourrait être prudent de regarder à nouveau l’étiquette dans votre armoire à pharmacie avant de prendre une pilule. En effet, plus de 100 000 flacons d’acétaminophène de marque Amazon viennent d’être rappelés, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Selon l’annonce de la FDA, ce rappel volontaire a été lancé par Aurobindo Pharma USA Inc. le 18 septembre après que l’entreprise ait reçu des plaintes de consommateurs concernant des « comprimés décolorés ». Voici tout ce que vous devez savoir sur ce rappel.
Quels produits sont concernés par le rappel ?
Le rappel concerne les caplets d’acétaminophène Amazon de 500 mg à prise renforcée, vendus en bouteilles de 200, 500 et 1 000 unités. Vérifiez votre armoire à pharmacie pour les informations suivantes :
Flacons de 200 comprimés
- Lot : ACD125040A
- Date d’expiration : 30 septembre 2027